北京醫(yī)院臨床試驗(yàn)研究中心19日在京成立。北京醫(yī)院院長(zhǎng)曾益新院士在成立儀式上指出，目前國(guó)內(nèi)95%的診斷標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)外的，只有5%為國(guó)人自己制定，這種現(xiàn)狀亟待改變。

　　據(jù)了解，藥物臨床試驗(yàn)是藥物在人體內(nèi)進(jìn)行的安全性與療效評(píng)價(jià)。當(dāng)前，中國(guó)正在從制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)轉(zhuǎn)變，在這一過(guò)程中，政策法規(guī)、機(jī)制體制、運(yùn)行模式、觀(guān)念理念等均會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，必須提前做好準(zhǔn)備。北京醫(yī)院此次成立臨床試驗(yàn)研究中心，開(kāi)創(chuàng)了醫(yī)院對(duì)于臨床試驗(yàn)管理的新模式。中心將主要負(fù)責(zé)開(kāi)展I期臨床研究，管理在該院進(jìn)行的注冊(cè)類(lèi)I-IV期臨床試驗(yàn)及院內(nèi)研究者發(fā)起的臨床研究。同時(shí)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心與北京醫(yī)院簽署了合作框架協(xié)議，將在人才培養(yǎng)、基地建設(shè)、重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)與科研方面加強(qiáng)合作，推動(dòng)研究型醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)，提高藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)能力。此外，曾益新強(qiáng)調(diào)，北京醫(yī)院今年啟動(dòng)了“121工程”，計(jì)劃每年支持10個(gè)項(xiàng)目，每個(gè)項(xiàng)目20萬(wàn)元，最多連續(xù)支持10年。他表示，我們要培養(yǎng)一批新時(shí)代的研究型名醫(yī)，通過(guò)多中心臨床研究，拿出具有引領(lǐng)性的診斷和治療標(biāo)準(zhǔn)。（記者田雅婷）

(責(zé)編：賀迎春、熊旭)